Tratamentul pentru boala Huntington: medicamente? Psihoterapia și sprijinul familiei sunt esențiale

În prezent, în ciuda progreselor medicale majore, boala este incurabilă. De aceea, este important un sprijin psihologic suficient. Se recomandă consultarea unui psiholog. Boala afectează întreaga familie, nu doar individul, în măsura în care modificările psihologice și motorii progresează până la dizabilitate. Problema transmiterii genelor defectuoase la copii apare în prim-plan.

În prezent, nu există niciun tratament care să corecteze sau să vindece genele mutante. Există, de asemenea, cercetări privind agenții neuroprotectori pentru a încetini progresia bolii, dar până în prezent fără succes.

Prin urmare, tratamentul se concentrează pe două domenii, și anume suprimarea simptomelor nedorite ale bolii și sprijinul psihologic sau tratamentul psihiatric al pacientului. Mișcările involuntare, în special ale membrelor sau ale feței, sunt suprimate. Persoanei afectate i se administrează medicamente.

Se folosesc substanțe din grupul neurolepticelor. De asemenea, pot fi prescrise medicamente din categoria antidepresivelor și anxiolitice pentru a îmbunătăți starea psihologică a pacientului afectat. Consultațiile și exercițiile cu un logoped sunt, de asemenea, adecvate.

Ulterior, îngrijirea medicală este importantă. Pe baza limitării autosuficienței, apar tulburări de alimentație. Împreună cu afectarea deglutiției și tusea alimentară, afecțiunea se complică cu malnutriția și pacientul pierde în greutate.

În această perioadă, este necesară alimentarea cu tuburi. Cum ar fi PEG (gastrostomie endoscopică percutanată), care este o sondă introdusă în stomac prin peretele abdominal. Etapa ulterioară necesită îngrijire medicală cu normă întreagă într-un centru de îngrijire în afara domiciliului.

În prezent nu este posibil niciun alt tratament. Medicina modernă nu cunoaște încă răspunsul la modul de corectare a acestei malformații genetice și a altor malformații genetice ale ADN-ului.