Tratamentul hemofiliei: Medicamente pentru înlocuirea factorilor de coagulare a sângelui

Tratamentul hemofiliei constă în principal în terapia de substituție, adică administrarea unui înlocuitor. Acesta durează toată viața. Se bazează în principal pe administrarea în sânge a unor factori coagulanți de substituție. Factorii se obțin de la donatori de plasmă sanguină. Acești factori pot fi obținuți și pe cale artificială, prin recombinare, dar această metodă nu este încă foarte răspândită.

În funcție de starea pacientului și de situația individuală, se aleg apoi forma și intervalul de administrare, cel mai adesea prin injectare. Tratamentul poate avea loc și la domiciliu. În plus, pot fi administrate medicamente pentru a opri redisoluția sângelui coagulat.

O alternativă pe termen scurt este administrarea de DDAVP (1-DEAMINO-8-D-D-ARGININ vasopresină). DDAVP poate crește nivelul factorului de coagulare din sânge pe termen scurt prin stimularea creierului, dar nu este o alternativă cu drepturi depline la injecții.

Tratamentul profilactic este destinat copilăriei și formelor severe de hemofilie și are ca scop prevenirea complicațiilor bolii, cum ar fi afectarea articulațiilor și a mușchilor. De asemenea, este destinat să prevină sângerările care pun în pericol viața.

Monitorizarea regulată a articulațiilor pacientului face parte din tratament. Se efectuează controale ortopedice și examinări cu raze X. Starea articulațiilor și orice deformări sunt monitorizate în mod regulat. Reabilitarea este importantă. Este recomandabil să vă înscrieți într-un centru de îngrijire a hemofiliei, cum ar fi un centru de tratament al hemofiliei (HTC) sau un centru de îngrijire completă (CCC). Există, de asemenea, de exemplu, centre de tratament.